Nomenklatur

  • 04.1.4 Systematik der Namensgebung

    4.1.4 Systematik der Namensgebung einfacher Zucker

    a.) nach Anzahl der C-Atome:

    • Triosen (3 Cs)
    • Tetrosen (4 Cs)
    • Pentosen
    • Hexosen 
    • Heptosen

     
    b) nach der funktionellen Gruppe:


    Aldosen: enthalten eine Aldehydgruppe

    Lewis-Formel - Aldehyd

     

    Ketosen: enthält eine Ketogruppe

     Strukturformel eines Ketons

     

     
    c) Nach der Größe des Rings in der Ringstruktur

    Furanosen: 5er-Ring leitet sich ab von Furan

    Strukturformel von Furan

    Pyranosen: 6er-Ring leitet sich ab von Pyran 

    Strukturformel von Pyran 

  • 2.2 Nomenklatur der Alkene

    2.2 Nomenklatur der Alkene

    Da die Nomenklatur der Alkene ähnlich zur Nomenklatur der Alkane ist, soll dieses Thema gleich als Übung besprochen werden. Schüler des Limes-Gymnasium Welzheims: siehe AB! 

    a) Nenne die homologe Reihe der Alkene bis Decen. 

    {slider title="Lösung - Homologe Reihe" open="false" class="icon"}

    Hinweis: Methen kann es nicht geben; wie sollte bei einem C auch eine C=C-Doppelbindung entstehen. ;-) 

    Ethen - Propen - Buten - Penten - Hexen - Hepten - Octen - Nonen - Decen

    {/sliders}

    b) Zeichne die Strukturformeln von Propen, 1-Buten, cis-2-Buten, trans-2-Buten und 1,3-Butadien

    {slider title="Lösung" open="false" class="icon"}

    Propen:

    02 02 ab propen

     

    1-Buten:

    02 02 ab 1 buten

     

    cis-2-Buten:

    02 02 ab cis 2 buten

     

    trans-2-Buten:

    02 02 ab trans 2 buten

     

    1,3 Butadien:

    1,3-Butadien 

    {/sliders}

    c) Gib die Molekülformel von Propen an. 

    {slider title="Lösung - Molekülformel von Propen" open="false" class="icon"}

    C₃H₆

    {/sliders}

    d) Benenne die folgende Verbindungen. 

    I: 

    02 02 ta penta 1 3 dien

    II: 

    02 02 ta cis pent 2 en

     

     

    {slider title="Lösung" open="false" class="icon"}

    I.: Penta-1,3-dien

     

    II. cis-Pent-2-en

    {/sliders}

    e) Zeichne die Strukturformeln der isomeren Pentene und benenne die Verbindungen. 

    {slider title="Lösung - Pentene" open="false" class="icon"}

     

    Pent-1-en:

    02 02 ta pent 1 en

     

    cis-Pent-2-en:

    02 02 ta cis pent 2 en

     

     

    trans-Pent-2-en:

    02 02 ta trans pent 2 en

     

    3-Methylbut-1-en:

    02 02 ta 3 methyl but 1 en

     

    2-Methylbut-2-en:

    02 02 ta 2 methyl but 2 en

     

    2.Methylbut-1-en:

    02 02 ta 2 methyl but 1 en

     

    {/sliders}

  • 2.3 Nomenklatur:

    2.3 Nomenklatur:

    Stammverbindung: Benzol – C₆H₆

    Benzolring als Substituent: Phenyl = Benzolrest

     02 03 00 ta phenyl

     


    Bsp.: 2-Phenylbutan CH₃CH(C₆H₅)CH₂CH₃

    02 03 00 ta b 2 phenylbutan
    Allg aromatische Kohlenwasserstoffgruppe: Arylgruppe

    Kondensierte Formen:

     Napthalin  Anthracen
     02 02 00 d naphthalin 02 02 00 c anthracen 

     

     

    Systematische Nomenklatur: Nummerierung der C-Atome von 1-6 ⇨ Richtung wird so gewählt, dass die Substituenten die kleineren Zahlen erhalten. Hinweis: Substituenten werden alphabetisch geordnet.

    Beispiel: 

     

    02 03 00 ta c 1 ethyl 3 methylbenzol

    1-Ethyl-3-Methylbenzol

     


    Dimethylbenzole (= Xylole)
    Afg.: Zeichne alle Möglichkeiten und benenne diese.

    Lösung: 

    02 03 00 ta d xylole

     

     

    veraltet Benennung: ortho/meta/para

    • ortho- [o-] = 2
    • meta- [m-] = 3
    • para- [p-] = 4



    Afg. Benenne folgende Bindung:

    02 03 00 ta e ethyl3propylbenzol
    [Lösung (markieren zum Sehen): 1-Methyl-3-propylbenzol]

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