Nomenklatur
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04.1.4 Systematik der Namensgebung
4.1.4 Systematik der Namensgebung einfacher Zucker
a.) nach Anzahl der C-Atome:
- Triosen (3 Cs)
- Tetrosen (4 Cs)
- Pentosen
- Hexosen
- Heptosen
b) nach der funktionellen Gruppe:
Aldosen: enthalten eine Aldehydgruppe
Ketosen: enthält eine Ketogruppe

c) Nach der Größe des Rings in der Ringstruktur
Furanosen: 5er-Ring leitet sich ab von Furan
Pyranosen: 6er-Ring leitet sich ab von Pyran
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2.2 Nomenklatur der Alkene
2.2 Nomenklatur der Alkene
Da die Nomenklatur der Alkene ähnlich zur Nomenklatur der Alkane ist, soll dieses Thema gleich als Übung besprochen werden. Schüler des Limes-Gymnasium Welzheims: siehe AB!
a) Nenne die homologe Reihe der Alkene bis Decen.
{slider title="Lösung - Homologe Reihe" open="false" class="icon"}
Hinweis: Methen kann es nicht geben; wie sollte bei einem C auch eine C=C-Doppelbindung entstehen. ;-)
Ethen - Propen - Buten - Penten - Hexen - Hepten - Octen - Nonen - Decen{/sliders}
b) Zeichne die Strukturformeln von Propen, 1-Buten, cis-2-Buten, trans-2-Buten und 1,3-Butadien.
{slider title="Lösung" open="false" class="icon"}
Propen:
1-Buten:
cis-2-Buten:
trans-2-Buten:
1,3 Butadien:
{/sliders}
c) Gib die Molekülformel von Propen an.
{slider title="Lösung - Molekülformel von Propen" open="false" class="icon"}
C₃H₆
{/sliders}
d) Benenne die folgende Verbindungen.
I:
II:
{slider title="Lösung" open="false" class="icon"}
I.: Penta-1,3-dien
II. cis-Pent-2-en
{/sliders}
e) Zeichne die Strukturformeln der isomeren Pentene und benenne die Verbindungen.
{slider title="Lösung - Pentene" open="false" class="icon"}
Pent-1-en:
cis-Pent-2-en:
trans-Pent-2-en:
3-Methylbut-1-en:
2-Methylbut-2-en:
2.Methylbut-1-en:
{/sliders}
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2.3 Nomenklatur:
2.3 Nomenklatur:
Stammverbindung: Benzol – C₆H₆
Benzolring als Substituent: Phenyl = Benzolrest

Bsp.: 2-Phenylbutan CH₃CH(C₆H₅)CH₂CH₃
Allg aromatische Kohlenwasserstoffgruppe: ArylgruppeKondensierte Formen:
Napthalin Anthracen 
Systematische Nomenklatur: Nummerierung der C-Atome von 1-6 ⇨ Richtung wird so gewählt, dass die Substituenten die kleineren Zahlen erhalten. Hinweis: Substituenten werden alphabetisch geordnet.
Beispiel:

1-Ethyl-3-Methylbenzol
Dimethylbenzole (= Xylole)
Afg.: Zeichne alle Möglichkeiten und benenne diese.Lösung:

veraltet Benennung: ortho/meta/para
- ortho- [o-] = 2
- meta- [m-] = 3
- para- [p-] = 4
Afg. Benenne folgende Bindung:
[Lösung (markieren zum Sehen): 1-Methyl-3-propylbenzol]









